娃子

2014年2月28日，蘇中藥業的負責人請司法公證機構出面為自己“驗明正身”。2月25日江蘇省泰州市薑堰公證處的工作人員在蘇中藥業、巴黎公立醫院集團（APHP集團）以及由“中法政府間中醫葯合作委員會”法方臨床研究監督指導委員會《黃葵膠囊治療糖尿病腎病蛋白尿的臨床研究》工作推進會的現場，對當天的會議進行了攝像、拍照等證據保全。
　　中新網2月28日電 經歷了連年證偽之後，如今“中成藥、中草藥打入歐盟市場”的消息，幾乎和“詭言虛說”划了等號，差不多沒人再願意相信，以至於，當真的出現國產中成藥開始進入歐盟的時候，中國藥企的聲音已經無人敢信了。面對這種尷尬局面，2014年2月28日，江蘇一家中藥企業的負責人在萬般無奈之下毅然做出請司法公證機構出面為自己“驗明正身”、留下鐵實證言的不尋常舉動。
　　2月21日，“中法中醫葯合作委員會”(由原國家衛生部和APHP集團共同成立)法方副主席、巴黎公立醫院集團(APHP集團)和中國國家中醫葯管理局合作協議框架下臨床研究監督指導委員會法方主席Jean-Yves Fagon帶領法國項目組一行，來到江蘇蘇中藥業集團股份有限公司，針對該藥企旗下的黃葵膠囊在法國進行糖尿病腎病尿蛋白治療的臨床研究期間諸多事項進行連續數日的“推進探討”，包括解決一些具體問題、原藥材質控問題、推進歐盟註冊問題等。
　　據蘇中藥業的負責人介紹，本來該企業在事前想邀請一些媒體人士和外地的行業專家來共同參加研討時，卻遭遇了尷尬。被邀請的一些業內專家在電話中明確表示，中國的中成藥和中藥材進入歐盟幾乎是天方夜譚，中國與歐盟之間大部分是進行基礎性研究合作，似乎沒聽說有應用型研究的，所以不相信此事的真實性，拒絕前往。而媒體記者也表示，這類假消息聽得多了，不屑於為這類事耽誤工夫。
　　這一連串的誤解與碰壁，讓該負責人感到“心中很不是滋味”。
　　“我們這次是真的，可國內人們的成見實在太深，我們僅憑口說，實在不足以服眾。”蘇中藥業的負責人表示，“萬般無奈之下，為了證明自己的真實，為了更新外界陳舊認識，我們只能請司法公證機關來證明中法合作進行《黃葵膠囊治療糖尿病腎病蛋白尿的臨床研究》的真實性。”
　　於是，2月25日江蘇省泰州市薑堰公證處的工作人員在蘇中藥業、巴黎公立醫院集團(APHP集團)以及由“中法政府間中醫葯合作委員會”法方臨床研究監督指導委員會《黃葵膠囊治療糖尿病腎病蛋白尿的臨床研究》工作推進會的現場，對當天的會議進行了攝像、拍照等證據保全，並於28日出具了公證書。
　　據介紹，蘇中藥業前期已開展了417例黃葵膠囊上市後臨床研究，結果顯示黃葵膠囊治療慢性腎炎、降低尿蛋白療效優於對照西藥氯沙坦鉀片。經國內多輪重大新藥創製專家評審會審評，4000例黃葵膠囊上市後臨床研究又被列入2013年度“國家重大新藥創製項目”。
　　“中法中醫葯合作委員會”法方副主席、法方臨床研究監督指導委員會主席Jean-YvesFagon教授作總結時表示，經過兩天的會議討論，問題均已經得到解決。蘇中集團董事長唐仁茂則稱，該集團全力以赴推進項目實施，將儘快促進黃蜀葵花進入歐盟藥典，黃葵膠囊進入法國醫葯市場。
　　蘇中藥業的一位負責人表示，進入歐盟市場是國內眾多藥企的夢想，因為據報道，歐盟是世界上最大的植物藥市場，占世界植物藥市場份額的40%；歐盟傳統藥品在全球市場需求占比超過四成以上，到2015年，歐盟將有370億美元市場蛋糕。然而為了圓夢，企業不可以採取無良手段、編造虛假消息，這是原則性問題，蘇中藥業希望以此“笨拙的步態”扎實地邁進歐盟。　　（原標題：中國藥企為沖歐盟被逼做公證：“我們這回是真的”）